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產(chǎn)品名稱:

全自動熱脫附儀ATDS-3600A二次熱解析儀10位

產(chǎn)品型號: 產(chǎn)品時間: 2024-11-28
全自動熱解析儀,全自動熱脫附儀ATDS-3600A二次熱解析儀10位可適用于《HJ-644-2013環(huán)境空氣揮發(fā)性有機物的測定吸附管采樣-熱脫附氣相色譜-質(zhì)譜法》、《HJ/T400-2007車內(nèi)揮發(fā)性有機物和醛酮類物質(zhì)采樣測定方法》、《GB/T18883-2002室內(nèi)空氣質(zhì)量標準》、《HJ734-2014固定污染源廢氣揮發(fā)性有機物的測定固相吸附-熱脫附/氣相色譜-質(zhì)譜法》等標準。

產(chǎn)品概述

全自動熱脫附儀ATDS-3600A二次熱解析儀10位

全自動熱脫附儀ATDS-3600A二次熱解析儀10位可適用于《HJ-644-2013環(huán)境空氣揮發(fā)性有機物的測定吸附管采樣-熱脫附氣相色譜-質(zhì)譜法》、《HJ/T400-2007車內(nèi)揮發(fā)性有機物和醛酮類物質(zhì)采樣測定方法》、《GB/T18883-2002室內(nèi)空氣質(zhì)量標準》、《HJ734-2014固定污染源廢氣揮發(fā)性有機物的測定固相吸附-熱脫附/氣相色譜-質(zhì)譜法》等標準。

全自動熱脫附儀ATDS-3600A二次熱解析儀10位儀器特點和主要功能

1.可以自動運行多10個樣品,無需人員值守;

2.開機自檢,故障報警和提示,自動定位樣品盤;

3.微機程序控制,主要功能有:

⑴方法參數(shù)設置、實時動畫顯示工作狀態(tài)、運行時間;

⑵樣品區(qū)、進樣閥和樣品傳輸管,三路均單獨加熱控溫;

⑶設定好分析程序,按下運行鍵自動完成整個樣品分析;

⑷具有多種擴展功能:可以根據(jù)用戶需求增加常溫二次解吸部件或低溫二次解吸部件、吹掃捕集、低溫冷阱;

⑸可同步啟動GC、色譜數(shù)據(jù)處理工作站,也可用外來程序啟動本裝置;

4.設有外加載氣調(diào)節(jié)系統(tǒng),無需對于GC儀器進行任何改裝與變動,即可進行進樣分析,也可選用原儀器載氣;

5.通過時間編程,自動實現(xiàn)解吸、進樣、反吹清洗等功能;

6.樣品傳輸管和進樣閥有自動反吹功能,避免了不同樣品的交叉污染;

7.為了配套進口氣相色譜儀使用起來更方便,本儀器還配有針對各種進口儀器的接口,連接方便;

8.對于活性物質(zhì)分析可選配彈性石英管作為樣品傳送管;

9.進樣針頭更換方便,可連接國內(nèi)外所有型號的GC進樣口。

儀器主要技術性能

1.樣品區(qū)溫度控制范圍:

室溫—400℃以增量1℃任設加熱功率約200W;

2.閥進樣系統(tǒng)溫度控制范圍:

室溫—220℃以增量1℃任設加熱功率約60W;

3.樣品傳送管線溫度控制范圍:

室溫—220℃以增量1℃任設加熱功率約40W

(為了操作安全,傳送管線溫度控制采用低壓供電);

4.解吸2溫度控制范圍:

室溫—400℃以增量1℃任設;

(升溫速率>2000℃/min)

5.冷阱溫度控制范圍:

-30℃—50℃以增量1℃任設

(采用*電子制冷裝置,無需液氮制冷)

6.溫度控制精度:<±0.1℃;

7.溫度控制梯度:<±0.1℃;

8.樣品位:10位

9.解吸回收率:>95%(和組分有關);

10.反吹清洗流量:0~400ml/min(連續(xù)可調(diào));

11.儀器有效尺寸:450×360×510mm3

12.儀器重量:約25kg。

 

操作執(zhí)行的要求:  

1)對量程范圍的要求。在制備色譜儀和離子色譜儀等領域,量程范圍通常會超過1V,達到5V或者更高。這就要求硬件具有拓展性,稍作更改既能滿足上述要求。  

2)對采樣頻率和小分辨率的要求。毛細管電泳色譜,超液相色譜儀等快速分析設備的發(fā)展;痕量分析需求的增多;網(wǎng)絡上對“0”“3”“7”和保留時間高度重現(xiàn)的討論持續(xù)發(fā)酵。  

3)對兼容性的要求。當前有些工作站硬件接上電腦后,出現(xiàn)系統(tǒng)死機,工作站死機,系統(tǒng)重啟,鼠標亂跳等現(xiàn)象。這些現(xiàn)象需要從開發(fā)時,在源頭上規(guī)避。  

可適用于以下領域:  

1.職業(yè)安全、工業(yè)衛(wèi)生和環(huán)境監(jiān)測;  

2.不明大氣快速鑒定;  

3.香料、香分析;  

4.有毒物質(zhì)事故評估(人員何時可以安全返回事故地點);  

5.化學庫房的周界環(huán)境安全監(jiān)測;  

6.聚合物、包裝工業(yè)中的質(zhì)量控制測試;  

7.藥物溶劑和產(chǎn)品純度評估;  

8.藥物和法庭樣品的殘留分析;  

9.醫(yī)院中采集病人呼出的氣體、檢測血液中揮發(fā)性的藥物代謝物等。

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